Медицинский термин используется специалистами при диагностировании злокачественных новообразований у нескольких кровных родственников. Медики выделяют две самостоятельные категории таких семей в зависимости от ключевых факторов запуска опасных патологий.
Генетические мутации и неблагоприятная окружающая среда лежат в основе разделения онкологических диагнозов внутри одного рода. К первой категории относится наследственный рак, при котором поврежденные гены, вроде распространенных BRCA1 и BRCA2, передаются непосредственно от родителей к детям и провоцируют раннее развитие опухолей молочной железы или яичников.
Второй тип представляет собой семейный рак, развивающийся при отсутствии явных генетических поломок. В этом случае ключевую роль играют идентичные бытовые привычки, схожий рацион питания или совместное проживание в экологически неблагополучной местности.
Как сообщает газета «Аргументы и Факты», поводами для настороженности служат выявление редких форм патологий или обнаружение болезни у близких родственников первой линии до достижения 50 лет. Медики рекомендуют гражданам из группы риска своевременно проходить диспансеризацию и информировать терапевтов о семейной истории заболеваний. Для таких пациентов онкологи составляют индивидуальные графики профилактических обследований. Своевременный скрининг позволяет обнаружить опасный процесс на начальной стадии и существенно повышает шансы на успешное выздоровление.